Родители двухлетнего Влада Касперовича попали в сложную жизненную ситуацию. Их сыну было диагностировано редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия 2-го типа, при котором постепенно ослабевают мышцы всего тела, человек теряет способность ходить, сидеть.
При данном прогрессирующем заболевании, которое оказывает влияние на все органы, последними ослабевают глотательные и дыхательные мышцы, в результатечеловек погибает от удушья.
На сегодняшний день Влад не ходит и не сидит самостоятельно, плохо удерживает голову, имеет проблемы с дыханием. Для поддержания жизни малыша используются неинвазивный аппарат искусственной вентиляции легких, аспиратор, мешок Амбу и откашливатель.
Препарат, который может дать Владу шанс на спасение и полноценную жизнь, является одним из самых дорогих в мире: его стоимость — 500 тысяч евро. Самостоятельно собрать такую сумму на лечение своего ребенка родители не в состоянии, они обращаются ко всем с просьбой о помощи в сборе средств.
Простой способ помочь Владу — пополнить баланс благотворительных счетов, которые открыты на имя Касперович Татьяны Анатольевны:
- белорусские рубли:
BY02AKBB31340000000050070000
- российские рубли:
BY58AKBB31343000000040070000
- евро:
BY12AKBB31342000000040070000 (код ва-
люты 978 евро)
-доллары США:
BY63AKBB31341000000040070000
Назначение платежа: лечение и приобретение лекарства для Касперовича Владислава.
Подготовила Татьяна ГУЦЕВА
511
